Enucléation Laparoscopique d'un Insulinome du Pancréas

L'insulinome est un type rare de tumeur neuroendocrine pancréatique qui produit des quantités excessives d'insuline, entraînant une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Les insulinomes sont généralement de petites tumeurs bénignes qui se produisent dans le pancréas, bien qu'un petit pourcentage de cas puisse être malin.

Les symptômes de l'insulinome peuvent inclure des épisodes d'hypoglycémie, qui peuvent provoquer une confusion, une vision floue, une faiblesse, des évanouissements et même des convulsions. Ces symptômes sont souvent soulagés en mangeant, ce qui augmente le taux de sucre dans le sang. Cependant, dans certains cas, le jeûne peut aggraver les symptômes.

Les insulinomes sont diagnostiqués grâce à une combinaison d'antécédents médicaux, d'examens physiques, de tests sanguins et d'études d'imagerie, telles que la tomodensitométrie ou l'IRM. Les options de traitement de l'insulinome peuvent inclure une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, des médicaments pour gérer les symptômes ou une combinaison des deux.