Syndrome de Horner - Anatomie, Causes, Physiopathologie, Investigation
Description
Le syndrome de Horners est un syndrome neurologique classique avec trois signes cliniques distincts d'un côté du visage : ptosis (chute de la paupière), myosis (constriction de la pupille) et anhydrose (pas de sudation). Le syndrome de Horner peut résulter d'une lésion n'importe où le long d'une voie sympathique (adrénergique) à trois neurones qui prend naissance dans l'hypothalamus. L'étiologie du syndrome de Horner chez l'adulte est liée à la localisation de la lésion. Dans 40 pour cent des cas de syndrome de Horner, le diagnostic est inconnu. La majorité est causée par des lésions dans les neurones du deuxième ou du troisième ordre.
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