Kyste du cholédoque Type IVa
Description
L'incidence des kystes congénitaux du cholédoque est de 1/100 000 à 1/150 000, et la cause la plus largement admise est une jonction anormale du canal pancréatique et du canal biliaire principal. D'après notre cholangiographie peropératoire, il existe une dilatation kystique marquée des voies biliaires extrahépatiques et intrahépatiques et une voie biliaire intrapancréatique normale. En ce qui concerne les canaux intra-hépatiques, la chirurgie doit être individualisée selon que (1) les deux lobes soient impliqués, (2) des sténoses et des calculs soient présents, (3) une cirrhose soit développée ou (4) une tumeur maligne associée soit localisée ou métastatique.
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