Fibrose pulmonaire idiopathique - physiopathologie, signes et symptômes, investigation et traitement
Description
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie pulmonaire interstitielle fibrotique évolutive chronique de cause inconnue qui survient principalement chez les personnes âgées. Les médecins suspectent une maladie pulmonaire interstitielle lorsqu'un adulte présente à l'examen une dyspnée d'effort inexpliquée, une toux sèche chronique ou des crépitements inspiratoires de type velcro. La fibrose se situe généralement dans les lobes inférieurs du poumon. Clubbing, faible saturation en oxygène et dyspnée sont la marque de la fibrose pulmonaire idiopathique. La tomodensitométrie thoracique haute résolution est la norme froide pour le diagnostic. Vous voyez ici le schéma pathologique de la pneumonie interstitielle habituelle : faible prédominance de la base, bronchectasie de traction, changements en nid d'abeille et réticulaires sans changements significatifs en verre dépoli.
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